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Dispositivos MédicosAtivo

PLACA ELETROCIRURGICA UNIVERSAL

10002070129
Informações Gerais

Nome do produto

PLACA ELETROCIRURGICA UNIVERSAL

Número de registro

10002070129

Classe de risco

III

Processo

253510161700011

Empresa Detentora

Fabricante

3M COMPANY

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/09/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • 9130

  • 9130F

  • 9160

  • 9160F

  • 9165

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Folheto ANVISA Placa Eletrocirurgica.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1369721215/02/2021, 14:40Exp. 0612583210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(9)

09094905112/09/2005

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

017648715025/05/2015

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

032358321108/02/2021

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

007783521425/01/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização

Publicado deferimento

007783721125/01/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

006404721621/01/2021

EQUIPAMENTO - Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

012645621721/01/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Condições de armazenamento, transporte e operação

Publicado deferimento

012645821321/01/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

012646021521/01/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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