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Dispositivos MédicosAtivo

PLACA TERRA DESCARTAVEL SKINTACT

10150470250
Informações Gerais

Nome do produto

PLACA TERRA DESCARTAVEL SKINTACT

Número de registro

10150470250

Classe de risco

III

Processo

25351337478200556

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/12/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(26)

  • R001

    PLACA TERRA ADESIVA UNIVERSAL SKINTACKT

  • R021

    PLACA TERRA ADESIVA UNIVERSAL REM SKINTACKT

  • R021/5

    PLACA TERRA ADESIVA UNIVERSAL REM SKINTACKT

  • RS01

    PLACA TERRA AD.SKINTACT

  • RS01B30

    PLACA TERRA AD.C/CABO SKINTACT

  • RS02

    PLACA TERRA INF.SKINTACT

  • RS02B30

    PLACA TERRA INF.C/CABO SKINTACT

  • RS05

    PLACA TERRA AD.SKINTACT

  • RS05/5

    PLACA TERRA AD.SKINTACT

  • RS05B30

    PLACA TERRA AD.C/CABO SKINTACT

  • RS06

    PLACA TERRA INF.SKINTACT

  • RS21

    PLACA TERRA AD.REM SKINTACT

  • RS21A30

    PLACA TERRA AD.REM C/CABO SKINTACT

  • RS22

    PLACA TERRA INF.REM SKINTACT

  • RS22A30

    PLACA TERRA INF.REM C/CABO SKINTACT

  • RS25

    PLACA TERRA AD.REM SKINTACT

  • RS25/5

    PLACA TERRA AD.REM SKINTACT

  • RS25A30

    PLACA TERRA AD.REM C/CABO SKINTACT

  • RS26

    PLACA TERRA INF.REM SKINTACT

  • RS26A30

    PLACA TERRA INF.REM C/CABO SKINTACT

  • RS31A

    PLACA TERRA AD.REM C/CABO SKINTACT

  • RS32A

    PLACA TERRA INF.REM C/CABO SKINTACT

  • RS61B

    PLACA TERRA AD.C/CABO SKINTACT

  • RS62B

    PLACA TERRA INF.C/CABO SKINTACT

  • RSW23A30

    PLACA TERRA NEONATAL REM SKINTACT

  • RSW23A30/5

    PLACA TERRA NEONATAL REM SKINTACT

Instruções de Uso e Arquivos(2)

10150470250 CABO_PLACA_TERRA_LEONHARD_LANG.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3535872726/01/2026, 13:48Exp. 0079674267
10150470250 PLACA_TERRA_SKINTACT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3535872926/01/2026, 13:48Exp. 0079674267

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

39939805112/12/2005

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
28707907724/09/2007

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

221332220408/09/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

31902110819/07/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

047161115611/07/2016

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

332622519026/02/2020

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

58370505709/01/2006

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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