Dispositivos MédicosAtivo
Placas para verificação de bruxismo
80210490023
Informações Gerais
Nome do produto
Placas para verificação de bruxismo
Número de registro
80210490023
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351619542201910
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
#3209 - Brux Checker Foil (0.1 x 125mm rd.), red#0760 - Brux Checker Foil (0.1 x 120mm rd.), red
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15911926 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80210490023 Instrucoes Uso 2022 revisado.pdf | 24/01/2022, 19:21 | 0311122221 |
80210490023 Instrucoes Uso 2022 revisado.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1591192624/01/2022, 19:21Exp. 0311122221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2592725196Primária | 31/10/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
259272519631/10/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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