Dispositivos MédicosCancelado
Planar LED
80047309142
Registro cancelado em 10/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Planar LED
Número de registro
80047309142
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351444924201983
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Planar LED
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13660391 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso _18701.pdf | 08/02/2021, 17:09 | 0514976217 |
Instruções de uso _18701.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1366039108/02/2021, 17:09Exp. 0514976217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1924598190Primária | 02/09/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
192459819002/09/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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