Dispositivos MédicosAtivo
PLANEX 100
10175370019
Informações Gerais
Nome do produto
PLANEX 100
Número de registro
10175370019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351007739200425
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15993640 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções GP PLANEX 100.docx | 07/02/2022, 14:30 | 0468467220 |
Instruções GP PLANEX 100.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1599364007/02/2022, 14:30Exp. 0468467220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 064936088 | 13/12/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 0942502131 | 10/03/2014 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
06493608813/12/2010
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
094250213110/03/2014
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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