Dispositivos MédicosCancelado
PLASMA BT
80832479003
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PLASMA BT
Número de registro
80832479003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351132458201813
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
SLM 9010E
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15350989 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do usuário Plasma BT.pdf | 26/10/2021, 20:22 | 4236937212 |
Manual do usuário Plasma BT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535098926/10/2021, 20:22Exp. 4236937212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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