Dispositivos MédicosAtivo
Plasma IQ
81828299001
Informações Gerais
Nome do produto
Plasma IQ
Número de registro
81828299001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351259604202144
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
POLÔNIA
Apresentações / Modelos(1)
G00030Plasma IQ black matt_Brasil
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14236477 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | TF4_Annex8_PlasmaIQ_Manual_PORT_rev15_1consumables 22.03.2021.pdf | 12/05/2021, 14:24 | 1829775219 |
TF4_Annex8_PlasmaIQ_Manual_PORT_rev15_1consumables 22.03.2021.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1423647712/05/2021, 14:24Exp. 1829775219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1215164215Primária | 08/04/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
121516421508/04/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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