Dispositivos MédicosCancelado

PLASMIX GRIFOLS

80134860189

Registro cancelado em 23/01/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PLASMIX GRIFOLS

Número de registro

80134860189

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351294181201207

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 933 dias07/04/2024

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14680173	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IDU Plasmix Grifols.pdf	19/07/2021, 15:06	2807672213

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1468017319/07/2021, 15:06Exp. 2807672213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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