Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Propaganda. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
Já assina o Pro? Entrar
PLAXPOT
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351086549202591).
Nome do produto
PLAXPOT
Número de registro
81632909002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351042871202265
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
GPX2000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16449864 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | File 9 - IFU PLAXPOT_PORT_REV10.pdf | 18/04/2022, 14:31 | 2449862226 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0334745221Primária | 14/04/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de GLOBAL COMMERCE - IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO - LTDA - EPP
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite