Plenum® Tissue cranium
Nome do produto
Plenum® Tissue cranium
Número de registro
81684340017
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351082783202204
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(24)
018-25-B21-80-36 0,25 × 30 × 60 mm
018-25-B21-80-45 0,25 × 40 × 50 mm
018-25-B21-80-55 0,25 × 50 × 50 mm
018-25-B21-80-66 0,25 x 60 x 60 mm
018-25-B21-81-36 0,5 × 30 × 60 mm
018-25-B21-81-45 0,5 × 40 × 50 mm
018-25-B21-81-55 0,5 × 50 × 50 mm
018-25-B21-81-66 0,5 x 60 x 60 mm
018-25-B21-82-36 1,0 × 30 × 60 mm
018-25-B21-82-45 1,0 × 40 × 50 mm
018-25-B21-82-55 1,0 × 50 × 50 mm
018-25-B21-82-66 1,0 x 60 x 60 mm
1350620 Membrana HeaLive 0.25x30x60mm
1350621 Membrana HeaLive 0.25x40x50mm
1350654 Membrana HeaLive 0.25x50x50mm
1350656 Membrana HeaLive 0.25x60x60mm
1350657 Membrana HeaLive 0.5x30x60mm
1350658 Membrana HeaLive 0.5x40x50mm
1350659 Membrana HeaLive 0.5x50x50mm
1350699 Membrana HeaLive 0.5x60x60mm
1350700 Membrana HeaLive 1.0x30x60mm
1350701 Membrana HeaLive 1.0x40x50mm
1350703 Membrana HeaLive 1.0x50x50mm
1350704 Membrana HeaLive 1.0x60x60mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35646825 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 5.2-IU_Plenum Tissue cranium rev04.pdf | 09/02/2026, 20:28 | 0133191265 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4238090221Primária | 20/03/2023 | MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia | Publicado deferimento |
MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia
Publicado deferimento
Petição primáriaFila de análise da ANVISA(2)
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia
18 de 392na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 06/03/2026
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo em família
Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia
19 de 392na fila · atualizada em 27/10
aguardando desde 09/03/2026
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de apresentação comercial
Produtos relacionados
Outros produtos de M3 Health Indústria e Comércio de Produtos Médicos, Odontológicos e Correlatos S.A.
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite