Dispositivos MédicosCancelado
Plusoptix
81355780001
Registro cancelado em 27/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Plusoptix
Número de registro
81355780001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351323345201906
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(6)
Plusoptix A12C
Plusoptix A12R
Plusoptix A16
Plusoptix S12C
Plusoptix S12R
Plusoptix S16
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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