Dispositivos MédicosCancelado
PNEUMOSLIDE IgM
80263710033
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PNEUMOSLIDE IgM
Número de registro
80263710033
Classe de risco
III
Processo
25351335118201075
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
100 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13841194 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Pneumoslide IgM-Rev.02 Virion.pdf | 11/03/2021, 14:11 | 0953421210 |
Pneumoslide IgM-Rev.02 Virion.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1384119411/03/2021, 14:11Exp. 0953421210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0896777156 | 14/03/2016 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
089677715614/03/2016
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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