Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Fabricação. Importação. Propaganda.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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PÓ HEMOSTÁTICO STARSIL® HEMOSTAT
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351023807202617).
Nome do produto
PÓ HEMOSTÁTICO STARSIL® HEMOSTAT
Número de registro
80884740029
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351143645202110
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
SS001
SS002
SS003
SS005
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15674333 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso - Starsil.pdf | 13/12/2021, 18:31 | 6265387219 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0869924211Primária | 13/12/2021 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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