Dispositivos MédicosAtivo
POLIPROP
80331379001
Informações Gerais
Nome do produto
POLIPROP
Número de registro
80331379001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351232693202181
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(18)
PP10x10
PP10x20
PP10x30
PP10x40
PP10x50
PP10x60
PP20x20
PP20x30
PP20x40
PP20x50
PP20x60
PP40x30
PP40x40
PP40x50
PP40x60
PP50x50
PP50x60
PP60x60
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27156143 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Poliprop.pdf | 09/12/2024, 15:51 | 1679555243 |
IFU Poliprop.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2715614309/12/2024, 15:51Exp. 1679555243
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4536507215 | 16/12/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1134870214Primária | 31/03/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
453650721516/12/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
113487021431/03/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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