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Dispositivos MédicosAtivo

POLTRONA DE COLETA DE SANGUE E HEMODIÁLISE MEA MODUL

81250960002
Informações Gerais

Nome do produto

POLTRONA DE COLETA DE SANGUE E HEMODIÁLISE MEA MODUL

Número de registro

81250960002

Classe de risco

I

Processo

25351143638202118

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(19)

  • PC1000

    Poltrona Hospitalar Confort

  • PC3000

    Poltrona Básica com Peseira Reclinável

  • PH0200-

    Poltrona para Paciente - Hemodiálise

  • PH0500

    Poltrona de Hemodiálise reclinável fixa com pés niveladores

  • PH0500M

    Poltrona de Hemodiálise reclinável fixa com pés niveladores com direito a opcionais

  • PH1000

    Poltrona de Hemodiálise reclinável com sistema Trendelenburg com rodas

  • PH1000M

    Poltrona de Hemodiálise reclinável com sistema Trendelenburg com rodas com direito a opcionais

  • PH1000M001

    Poltrona para Paciente -Hemodiálise

  • PH2000

    Poltrona de Hemodiálise reclinável com sistema Trendelenburg com rodas para obesos

  • PH2000M

    Poltrona de Hemodiálise reclinável com sistema Trendelenburg com rodas para obesos com direito a opcionais

  • PT1000M002

    Poltrona Reclinável para Obeso

  • PT3000M001

    Poltrona Confort para Exame e Observação

  • PT3100

    Poltrona de Coleta de Sangue e Hemodiálise

  • PT3200

    Poltrona Hospitalar Reclinável com Suporte de Soro

  • PT3300

    Poltrona de Coleta de Sangue e Hemodiálise com Suporte de Soro

  • PT7000-

    Poltrona Confort Plus

  • PX1100

    Poltrona Slim para Coleta/Hemodiálise

  • PX1200

    Poltrona Slim com Suporte de Soro

  • PX1300

    Poltrona reclinável para coleta e hemodiálise com suporte de soro

Instruções de Uso e Arquivos(1)

MQ 11_00 Manual de Uso_Poltrona de Coleta de Sangue e Hemodiálise_rev.02.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1700316905/07/2022, 16:07Exp. 4382601223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

411632521728/10/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

436509822818/07/2022

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

432172322130/06/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

176407821413/05/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Desistência a pedido

086989721011/03/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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