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Dispositivos MédicosAtivo

Ponta ultrassônica - ULTRAMAX

10309310066
Informações Gerais

Nome do produto

Ponta ultrassônica - ULTRAMAX

Número de registro

10309310066

Nome técnico

PONTA DE ULTRA-SOM

Classe de risco

II

Processo

25351856328201861

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(42)

  • 32015000001 - ULTRAMAX-MCS1

  • 32015000002 - ULTRAMAX-MCS1L

  • 32015000003 - ULTRAMAX-MCS1R

  • 32015000004 - ULTRAMAX-MCS2

  • 32015000005 - ULTRAMAX-MCS3

  • 32015000006 - ULTRAMAX-MCS4

  • 32015000007 - ULTRAMAX-MCS5

  • 32015000008 - ULTRAMAX-MCS6

  • 32015000009 - ULTRAMAX-MCS6L

  • 32015000010 - ULTRAMAX-MCS6R

  • 32015000011 - ULTRAMAX-MCC1

  • 32015000012 - ULTRAMAX-MCC1L

  • 32015000013 - ULTRAMAX-MCC1R

  • 32015000014 - ULTRAMAX-MCC2

  • 32015000015 - ULTRAMAX-MCC2L

  • 32015000016 - ULTRAMAX-MCC2R

  • 32015000017 - ULTRAMAX-MCI1

  • 32015000018 - ULTRAMAX-MCI2

  • 32015000019 - ULTRAMAX-MSN7

  • 32015000020 - ULTRAMAX-MSN8

  • 32015000021 - ULTRAMAX-MSN9

  • 32015000022 - ULTRAMAX-MCS1-VS3

  • 32015000023 - ULTRAMAX-MCS1L-VS3

  • 32015000024 - ULTRAMAX-MCS1R-VS3

  • 32015000025 - ULTRAMAX-MCS2-VS3

  • 32015000026 - ULTRAMAX-MCS3-VS3

  • 32015000027 - ULTRAMAX-MCS4-VS3

  • 32015000028 - ULTRAMAX-MCS5-VS3

  • 32015000029 - ULTRAMAX-MCS6-VS3

  • 32015000030 - ULTRAMAX-MCS6L-VS3

  • 32015000031 - ULTRAMAX-MCS6R-VS3

  • 32015000032 - ULTRAMAX-MCC1-VS3

  • 32015000033 - ULTRAMAX-MCC1L-VS3

  • 32015000034 - ULTRAMAX-MCC1R-VS3

  • 32015000035 - ULTRAMAX-MCC2-VS3

  • 32015000036 - ULTRAMAX-MCC2L-VS3

  • 32015000037 - ULTRAMAX-MCC2R-VS3

  • 32015000038 - ULTRAMAX-MCI1-VS3

  • 32015000039 - ULTRAMAX-MCI2-VS3

  • 32015000040 - ULTRAMAX-MSN7-VS3

  • 32015000041 - ULTRAMAX-MSN8-VS3

  • 32015000042 - ULTRAMAX-MSN9-VS3.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

D.2) 01034000075 [05] - (SITE) - Manual do Usuário ULTRAMAX (MAN.22.070).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2402369522/05/2024, 19:50Exp. 0685547248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

024589521115/04/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

120939318918/03/2019

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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