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Dispositivos MédicosAtivo

PONTAS ATIVAS ULTRASSÔNICAS - LARSSON

82089409001
Informações Gerais

Nome do produto

PONTAS ATIVAS ULTRASSÔNICAS - LARSSON

Número de registro

82089409001

Nome técnico

PONTA DE ULTRA-SOM

Classe de risco

II

Processo

25351483382202006

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(32)

  • 1110.01M3.5 - SERRA COM 5 DENTES

  • 1110.01M4 - SERRA COM 5 DENTES

  • 1110.02M3.5 - SERRA COM 6 DENTES

  • 1110.02M4 - SERRA COM 6 DENTES

  • 1110.03M3.5 - OSTEÓTOMO FINO PLANO COM PONTA AFIADA

  • 1110.03M4 - OSTEÓTOMO COM PONTA AFIADA

  • 1110.04M3.5 - RASPADOR TRAPEZOIDAL AFIADO

  • 1110.04M4 - RASPADOR TRAPEZOIDAL AFIADO

  • 1110.05M3.5 - DESCOLADOR PLANO NÃO AFIADO

  • 1110.05M4 - DESCOLADOR PLANO NÃO AFIADO

  • 1110.06M3.5 - RASPADOR AFIADO EM SEU PERÍMETRO

  • 1110.06M4 - RASPADOR AFIADO EM SEU PERÍMETRO

  • 1110.07M3.5 - ELEVADOR CIRCULAR SEM CORTE

  • 1110.07M4 - ELEVADOR CIRCULAR SEM CORTE

  • 1110.08M3.5 - SERRA COM 4 DENTES

  • 1110.08M4 - SERRA COM 4 DENTES

  • 1110.09M3.5 - SERRA COM 4 DENTES ANGULAÇÃO DIREITA

  • 1110.09M4 - SERRA COM 4 DENTES ANGULAÇÃO DIREITA

  • 1110.10M3.5 - SERRA COM 4 DENTES ANGULAÇÃO ESQUERDA

  • 1110.10M4 - SERRA COM 4 DENTES ANGULAÇÃO ESQUERDA

  • 1110.11M3.5 - CINZEL PERIÓTOMO AFIADO 3 LADOS

  • 1110.11M4 - CINZEL PERIÓTOMO AFIADO 3 LADOS

  • 1110.12M3.5 - CINZEL REDONDO AFIADO EM SEU PERÍMETRO

  • 1110.12M4 - CINZEL REDONDO AFIADO EM SEU PERÍMETRO

  • 1110.13M3.5 - ELEVADOR CIRCULAR SEM CORTE

  • 1110.13M4 - ELEVADOR CIRCULAR SEM CORTE

  • 1110.14M3.5 - SERRA LONGA COM 6 DENTES

  • 1110.14M4 - SERRA LONGA COM 6 DENTES

  • 1110.15M3.5 - SERRA NINJA

  • 1110.15M4 - SERRA NINJA

  • 1110.16M3.5 - SERRA NINJA 2.0

  • 1110.16M4 - SERRA NINJA 2.0

Instruções de Uso e Arquivos(1)

82089409001 - IU_PONTAS ATIVAS ULTRASSÔNICAS-LARSSON - REV_01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2452187026/06/2024, 13:51Exp. 0870608240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

407833020826/11/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
261925121902/08/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

205094821117/06/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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