Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Fabricação. Propaganda. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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Pontas Ultrassônicas HealFit
Nome do produto
Pontas Ultrassônicas HealFit
Número de registro
80772560020
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351077344202271
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
SP.HF.0001Ponta Ultrassônica HealFit 01
SP.HF.0002Ponta Ultrassônica HealFit 02
SP.HF.0003Ponta Ultrassônica HealFit 03
SP.HF.0004Ponta Ultrassônica HealFit 04
SP.HF.0005Ponta Ultrassônica HealFit 05
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16350921 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_PRJ0321_REV00.doc | 01/04/2022, 17:27 | 1484820223 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0543446227Primária | 17/02/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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