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Dispositivos MédicosCancelado

Ponteira de Ablação RF

80743230009

Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Ponteira de Ablação RF

Número de registro

80743230009

Classe de risco

III

Processo

25351155147201242

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 267 dias23/07/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(16)

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  • ELBVAP008

  • ELBVAP009

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - Ponterira de Ablação RF-Rev4.0 - Anvisa 80743230009 - Nexxmed.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1535778027/10/2021, 14:50Exp. 4249993213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

142607120921/09/2020

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

304351320721/09/2020

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

022343912423/07/2012

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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