Ponteira de Ablação RF
Registro cancelado em 16/09/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Ponteira de Ablação RF
Número de registro
80743230009
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351155147201242
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(16)
ELBART001
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ELBART007
ELBVAP001
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ELBVAP007
ELBVAP008
ELBVAP009
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15357780 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Ponterira de Ablação RF-Rev4.0 - Anvisa 80743230009 - Nexxmed.pdf | 27/10/2021, 14:50 | 4249993213 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1426071209 | 21/09/2020 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 3043513207 | 21/09/2020 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0223439124Primária | 23/07/2012 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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