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Dispositivos MédicosAtivo

PORTA AGULHA

80646960008
Informações Gerais

Nome do produto

PORTA AGULHA

Número de registro

80646960008

Nome técnico

Porta-Agulhas

Classe de risco

I

Processo

25351093252201158

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • 080-040, 080-040LON, 080-060, 080-065, 080-070, 080-075, 080-080, 080-100, 080-102, 080-108, 080-110, 080-140, 080-160, 080-180, 080-200, 080-216, 080-220, 080-510, 080-512, 080-514, 080-516, 080-518, 172-015, 172-115, 172-210, 172-215, 172-217, 172-218, 172-310, 172-315, 172-317, 172-329, 172-330, 172-331, 172-333, 172-418, 172-518, 172-618, 172-718, 380-414, 420-040, 420-042, 420-044, 420-060, 420-070, 420-075, 420-080, 420-085, 420-090, 420-100, 420-100S,420-115, 420-118, 420-120, 420-123, 420-126, 420-131, 420-209, 420-210, 420-211, 420-212, 420-213, 420-215, 420-216, 420-218, 420-223, 420-226, 420-231, 420-285, 420-286, 420-288, 420-290, 420-292, 420-314, 420-316, 420-317, 420-318, 420-320, 420-323, 420-326, 420-330, 420-418, 420-427, 420-430, 420-435, 420-437, 420-440, 420-452, 420-454, 420-456, 420-460, 420-462, 420-518, 420-520, 420-523, 420-526, 420-540, 420-540FR, 420-546, 420-546FR, 420-548, 420-550, 420-552, 420-560, 420-566, 420-626, 420-640, 420-646, 420-865, 420-870, 420-871, 420-875, 420-876, 420-877, 420-878, 420-878XXL, 420-912, 420-913, 420-914, 420-915, 420-917, 420-918, 420-919, 520-310, 520-316, 520-317, 520-911, 520-912, 520-913, 520-915, 520-916, 520-917, 520-918, 520-919, 520-920, 520-921, 560-912, 572-015, 572-023, 572-033, 572-040, 572-060, 572-070, 572-075, 572-100, 572-110, 572-314, 572-315, 572-318.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrucoes de Uso_PORTA AGULHA_Rev.00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1528305019/10/2021, 12:46Exp. 4125488215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

491769722819/12/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

096214313131/03/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

508623322430/01/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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