Dispositivos MédicosCancelado
PORTA AGULHA SCANLAN
80015970007
Registro cancelado em 24/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PORTA AGULHA SCANLAN
Número de registro
80015970007
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
253510164040110
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem contendo 01 Porta Agulha Scanlan para Suturas 7-0 e menores, Suturas 5-0 e menores, Suturas 4-0 e menores e Suturas 4-0 e menores.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15176051 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | REG 80015970007 PORTA AGULHA.pdf | 01/10/2021, 12:44 | 3873146215 |
REG 80015970007 PORTA AGULHA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1517605101/10/2021, 12:44Exp. 3873146215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 387943067 | 22/01/2007 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
38794306722/01/2007
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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