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Dispositivos MédicosAtivo

Porta agulhas

82324749015
Informações Gerais

Nome do produto

Porta agulhas

Número de registro

82324749015

Nome técnico

Pincas Articuladas

Classe de risco

II

Processo

25351296980202209

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/08/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • IMI0030

    Porta agulhas curvo esquerda 5mm obeso com empunhadura reta V3

  • IMI00125

    Porta agulhas curvo direita 5mm com empunhadura curva (pistol)

  • IMI00126

    Porta agulhas curvo esquerda 5mm com empunhadura curva (pistol)

  • IMI00127

    Porta agulhas reto 5mm com empunhadura curva (pistol)

  • IMI00128

    Porta agulhas curvo direita 5mm com empunhadura reta V2

  • IMI00129

    Porta agulhas curvo esquerda 5mm com empunhadura reta V2

  • IMI00130

    Porta agulhas reto 5mm com empunhadura reta V2

  • IMI00131

    Porta agulhas curvo direita 5mm com empunhadura reta V3

  • IMI00132

    Porta agulhas curvo esquerda 5mm com empunhadura reta V3

  • IMI00133

    Porta agulhas reto 5mm com empunhadura reta V3

  • IMI00296

    Porta agulhas curvo direita 5mm obeso com empunhadura curva (pistol)

  • IMI00297

    Porta agulhas curvo esquerda 5mm obeso com empunhadura curva (pistol)

  • IMI00298

    Porta agulhas reto 5mm obeso com empunhadura curva (pistol)

  • IMI00299

    Porta agulhas curvo direita 5mm obeso com empunhadura reta V2

  • IMI00300

    Porta agulhas curvo esquerda 5mm obeso com empunhadura reta V2

  • IMI00301

    Porta agulhas reto 5mm obeso com empunhadura reta V2

  • IMI00302

    Porta agulhas curvo direita 5mm obeso com empunhadura reta V3

  • IMI00304

    Porta agulhas reto 5mm obeso com empunhadura reta V3

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO_PORTA AGULHAS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1778892208/10/2022, 13:44Exp. 4798021229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

454923622125/08/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
039093323622/05/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

025745223110/04/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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