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Dispositivos MédicosCancelado

PORTA DE DILATACAO PIPELINE

80145900889

Registro cancelado em 26/12/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PORTA DE DILATACAO PIPELINE

Número de registro

80145900889

Classe de risco

II

Processo

25351444908200595

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2027 dias10/04/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Códigos: 288219040, 288219050, 288219060, 288219070, 288219080, 288219140, 288219150, 288219160, 288219170, 288219180, 288222040, 288222050, 288222060, 288222070, 288222080, 288222140, 288222150, 288222160, 288222170, 288222180, 288226040, 288226050, 288226060, 288226070, 288226080.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80145900889 - IFU.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1840214416/12/2022, 12:41Exp. 5058281228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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