Dispositivos MédicosCancelado
PORTO KNEE TESTING DEVICE
80047309121
Registro cancelado em 26/07/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PORTO KNEE TESTING DEVICE
Número de registro
80047309121
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351144666201503
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
PORTUGAL
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0209098158Primária | 13/04/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
020909815813/04/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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