Dispositivos MédicosCancelado
Positive Airway Pressure Device Series 7
80117589040
Registro cancelado em 24/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Positive Airway Pressure Device Series 7
Número de registro
80117589040
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351689834202134
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
CP720, CA720, CA720W
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14846348 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | User manualú¿7 seriesú¬Portuguese 21.01.15(A1).pdf | 12/08/2021, 12:39 | 3158012219 |
User manualú¿7 seriesú¬Portuguese 21.01.15(A1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1484634812/08/2021, 12:39Exp. 3158012219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2519545210Primária | 15/07/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
251954521015/07/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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