Dispositivos MédicosCancelado
Positive Airway Pressure Device Series 7 Bi-level
80117580902
Registro cancelado em 08/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Positive Airway Pressure Device Series 7 Bi-level
Número de registro
80117580902
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351682819202084
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
BA725W
ST730
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15069741 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UM-Msk1-02 HP-F10 User Manual A2, Portuguese.pdf | 16/09/2021, 17:13 | 3669560211 |
| T15069742 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UM-Msk1-04 HP-N10 User Manual A2, Portuguese.pdf | 16/09/2021, 17:13 | 3669560211 |
| T15069740 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | User manual(7 series)Portuguese 0511.pdf | 16/09/2021, 17:13 | 3669560211 |
UM-Msk1-02 HP-F10 User Manual A2, Portuguese.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1506974116/09/2021, 17:13Exp. 3669560211
UM-Msk1-04 HP-N10 User Manual A2, Portuguese.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1506974216/09/2021, 17:13Exp. 3669560211
User manual(7 series)Portuguese 0511.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1506974016/09/2021, 17:13Exp. 3669560211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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