Positive Airway Pressure Device Series 7 Bi-level
Registro cancelado em 24/11/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Positive Airway Pressure Device Series 7 Bi-level
Número de registro
80117589042
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351689837202178
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(6)
AU730W
BA720W
BA725
BA725W
ST730
ST730W
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18171136 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UM-Msk1-05 HP-F10 User Manual A1, Portuguese220704.pdf | 22/11/2022, 15:08 | 4967690220 |
| T18171135 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UM-Msk1-06 HP-N10 User Manual A1, Portuguese220704.pdf | 22/11/2022, 15:08 | 4967690220 |
| T18171134 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UM-Msk2-08 HP-F20 User Manual A0, Portuguese220704.pdf | 22/11/2022, 15:08 | 4967690220 |
| T18171133 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UM-Msk2-09 HP-N20 User Manual A0, Portuguese220704.pdf | 22/11/2022, 15:08 | 4967690220 |
| T18171132 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UM-Msk2-10 HP-P20 User Manual A0, Portuguese220704.pdfabrir na ANVISA | 22/11/2022, 15:08 | 4967690220 |
| T18171131 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | User manual_7 series_Portuguese (A1)2022.09.19 add new models and statements.pdfabrir na ANVISA | 22/11/2022, 15:08 | 4967690220 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4824377229 | 16/11/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2519554219Primária | 15/07/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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