Dispositivos MédicosCancelado
Positive Airway Pressure Device Series 8
80117580904
Registro cancelado em 05/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Positive Airway Pressure Device Series 8
Número de registro
80117580904
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351588541202050
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
CA820
CA820M
CA820W
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15073619 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UM-Msk1-02 HP-F10 User Manual A2, Portuguese (1).pdf | 16/09/2021, 19:37 | 3671592214 |
| T15073620 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UM-Msk1-04 HP-N10 User Manual A2, Portuguese (1).pdf | 16/09/2021, 19:37 | 3671592214 |
| T15073621 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | User manual(8 series)Portuguese 0511 (1).pdf | 16/09/2021, 19:37 | 3671592214 |
UM-Msk1-02 HP-F10 User Manual A2, Portuguese (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1507361916/09/2021, 19:37Exp. 3671592214
UM-Msk1-04 HP-N10 User Manual A2, Portuguese (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1507362016/09/2021, 19:37Exp. 3671592214
User manual(8 series)Portuguese 0511 (1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1507362116/09/2021, 19:37Exp. 3671592214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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