Dispositivos MédicosCancelado
Positive Airway Pressure Device Series 8
80117589041
Registro cancelado em 24/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Positive Airway Pressure Device Series 8
Número de registro
80117589041
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351689836202123
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
CA820, CA820W.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14846455 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | User manualú¿8 seriesú¬Portuguese21.01.15(A1).pdf | 12/08/2021, 12:47 | 3158360217 |
User manualú¿8 seriesú¬Portuguese21.01.15(A1).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1484645512/08/2021, 12:47Exp. 3158360217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2519551214Primária | 15/07/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
251955121415/07/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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