Dispositivos MédicosCancelado
Positive Airway Pressure Device Series 8 Bi-level
80117580903
Registro cancelado em 08/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Positive Airway Pressure Device Series 8 Bi-level
Número de registro
80117580903
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351682820202017
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
ST830
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15069838 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UM-Msk1-02 HP-F10 User Manual A2, Portuguese.pdf | 16/09/2021, 17:17 | 3669581219 |
| T15069839 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UM-Msk1-04 HP-N10 User Manual A2, Portuguese.pdf | 16/09/2021, 17:17 | 3669581219 |
| T15069840 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | User manual(8 series)Portuguese 0511.pdf | 16/09/2021, 17:17 | 3669581219 |
UM-Msk1-02 HP-F10 User Manual A2, Portuguese.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1506983816/09/2021, 17:17Exp. 3669581219
UM-Msk1-04 HP-N10 User Manual A2, Portuguese.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1506983916/09/2021, 17:17Exp. 3669581219
User manual(8 series)Portuguese 0511.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1506984016/09/2021, 17:17Exp. 3669581219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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