Positive Airway Pressure Device Series 8 Bi-level
Registro cancelado em 24/11/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Positive Airway Pressure Device Series 8 Bi-level
Número de registro
80117589043
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351689841202136
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
BA825
BA825W
ST830
ST830W
SV825W
Instruções de Uso e Arquivos(6)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18174818 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UM-Msk1-05 HP-F10 User Manual A1, Portuguese220704.pdfabrir na ANVISA | 22/11/2022, 18:30 | 4968564228 |
| T18174817 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UM-Msk1-06 HP-N10 User Manual A1, Portuguese220704.pdf | 22/11/2022, 18:30 | 4968564228 |
| T18174816 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UM-Msk2-08 HP-F20 User Manual A0, Portuguese220704.pdf | 22/11/2022, 18:30 | 4968564228 |
| T18174815 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UM-Msk2-09 HP-N20 User Manual A0, Portuguese220704.pdf | 22/11/2022, 18:30 | 4968564228 |
| T18174814 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UM-Msk2-10 HP-P20 User Manual A0, Portuguese220704.pdf | 22/11/2022, 18:30 | 4968564228 |
| T18174813 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UM-VEN8-07 A2-User manualú_8 seriesú_Portuguese.pdf | 22/11/2022, 18:30 | 4968564228 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
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A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4824379225 | 16/11/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2519565214Primária | 15/07/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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