Dispositivos MédicosCancelado
POWERBREATHE
81001390002
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
POWERBREATHE
Número de registro
81001390002
Classe de risco
I
Processo
25351836626201835
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
INGLATERRA (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(7)
K-SERIES K1
K-SERIES K2
K-SERIES K3
K-SERIES K4
K-SERIES K5
K-SERIES KH1
K-SERIES KH2
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2107295207 | 16/07/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 2668464221 | 12/05/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1439370221 | 28/04/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
210729520716/07/2020
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
266846422112/05/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
143937022128/04/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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