Dispositivos MédicosCancelado

POWERTEC CONDAC

80156079004

Registro cancelado em 25/05/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

POWERTEC CONDAC

Número de registro

80156079004

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351484814201954

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 652 dias13/01/2025

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

caixa de papel cartão contendo 1, 2 ou 3 seringas com 1g, 2g, 3g, 5g ou 10g de produto e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 ou 20 ponteiras aplicadoras
caixa de papel cartão contendo 1, 2 ou 3 seringas com 1g, 2g, 3g. 5g ou 10g de produto
envelope de PP contendo 1, 2 ou 3 seringas com 1g, 2g, 3g, 5g ou 10g de produto
Envelope de PP contendo 1, 2 ou 3 seringas com 1g, 2g, 3g, 5g ou 10g de produto e 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 ou 20 ponteiras aplicadoras

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
1514127206	25/05/2020	MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa	Publicado deferimento
2023525199Primária	13/01/2020	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

151412720625/05/2020

MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa

Publicado deferimento

202352519913/01/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de BIODONT INDÚSTRIA, COMÉRCIO, IMPORTAÇÃO E EXPORTAÇÃO LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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