Dispositivos MédicosCancelado
PP120
80117580638
Registro cancelado em 13/07/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PP120
Número de registro
80117580638
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351558670201704
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
PP120W.O.M
PP120Covidien
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25236247 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU PP120 WOM Brasil 10000019962 version 01.pdf | 12/08/2024, 15:00 | 1099447241 |
| T25236246 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU PP120 COVIDIEN 10000025717 version 01.pdf | 12/08/2024, 15:00 | 1099447241 |
IFU PP120 WOM Brasil 10000019962 version 01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2523624712/08/2024, 15:00Exp. 1099447241
IFU PP120 COVIDIEN 10000025717 version 01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2523624612/08/2024, 15:00Exp. 1099447241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0001195187 | 22/01/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
000119518722/01/2018
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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