Dispositivos MédicosAtivo
PRÉ BANDAGEM EM ESPUMA
10343200053
Informações Gerais
Nome do produto
PRÉ BANDAGEM EM ESPUMA
Número de registro
10343200053
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351553582202297
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
PROTAPE PRÉ BANDAGEM EM ESPUMA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18175347 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MAN_PRE BAND ESPUMA_2022_rev_00.pdf | 22/11/2022, 18:47 | 4968656220 |
MAN_PRE BAND ESPUMA_2022_rev_00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1817534722/11/2022, 18:47Exp. 4968656220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4910473220Primária | 16/11/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
491047322016/11/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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