Dispositivos MédicosAtivo
Pre-Trigger Solution
10009010403
Informações Gerais
Nome do produto
Pre-Trigger Solution
Número de registro
10009010403
Classe de risco
I
Processo
25351435478202301
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(10)
1 x 120 mL
10 x 120 mL
2 x 120 mL
3 x 120 mL
4 X 120 mL
5 x 120 mL
6 x 120 mL
7 x 120 mL
8 x 120 mL
9 x 120 mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39750863 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - Pre-Trigger Solution - Ref. 4003.pdfabrir na ANVISA | 17/08/2026, 14:25 | 0837578264 |
| T31645898 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Pre-Trigger Solution Ref. 4003.pdf | 06/08/2025, 19:33 | 1013021258 |
Instrução de Uso - Pre-Trigger Solution - Ref. 4003.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3975086317/08/2026, 14:25Exp. 0837578264
Pre-Trigger Solution Ref. 4003.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3164589806/08/2025, 19:33Exp. 1013021258
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0702923231Primária | 14/08/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
070292323114/08/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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