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Dispositivos MédicosAtivo

PRECISE ADVANCED REGENERATION

82551529017
Informações Gerais

Nome do produto

PRECISE ADVANCED REGENERATION

Número de registro

82551529017

Nome técnico

KIT DE ANESTESIA COM LOCALIZADOR DE NERVO, DE ADMINISTRAÇÃO ÚNICA

Classe de risco

II

Processo

25351461038202309

Empresa Detentora

Razão social

REVERT INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

44.160.434/0001-24

Fabricante

REVERT INDUSTRIA E COMERCIO DE PRODUTOS HOSPITALARES LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 14/08/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(35)

  • 01 UNIDADE 600.000.005 CONECTOR VALVULADO LUER LOCK

  • 01 UNIDADE 600.000.006 AGULHA PARA ASPIRAÇÃO COM CÂNULA EXTRATORA

  • 01 UNIDADE 600.000.007 MANIFOLD DE DISTRIBUIÇÃO 3 VIAS

  • 01 UNIDADE 600.000.008 TELA ACCURATE GRID

  • 02 UNIDADES 600.000.001 INJETOR GRADUADO DE MEDICAMENTO MANUAL 12 ML

  • 02 UNIDADES 600.20G.050.01 CÂNULA DE BLOQUEIO E ESTÍMULO 20G/050MM

  • 02 UNIDADES 600.20G.080.01 CÂNULA DE BLOQUEIO E ESTÍMULO 20G/080MM

  • 02 UNIDADES 600.20G.100.01 CÂNULA DE BLOQUEIO E ESTÍMULO 20G/100MM

  • 02 UNIDADES 600.20G.120.01 CÂNULA DE BLOQUEIO E ESTÍMULO 20G/120MM

  • 02 UNIDADES 600.20G.150.01 CÂNULA DE BLOQUEIO E ESTÍMULO 20G/150MM

  • 02 UNIDADES 600.20G.180.01 CÂNULA DE BLOQUEIO E ESTÍMULO 20G/180MM

  • 02 UNIDADES 600.20G.200.01 CÂNULA DE BLOQUEIO E ESTÍMULO 20G/200MM

  • 02 UNIDADES 600.21G.050.01 CÂNULA DE BLOQUEIO E ESTÍMULO 21G/050MM

  • 02 UNIDADES 600.21G.080.01 CÂNULA DE BLOQUEIO E ESTÍMULO 21G/080MM

  • 02 UNIDADES 600.21G.100.01 CÂNULA DE BLOQUEIO E ESTÍMULO 21G/100MM

  • 02 UNIDADES 600.21G.120.01 CÂNULA DE BLOQUEIO E ESTÍMULO 21G/120MM

  • 02 UNIDADES 600.21G.150.01 CÂNULA DE BLOQUEIO E ESTÍMULO 21G/150MM

  • 02 UNIDADES 600.21G.180.01 CÂNULA DE BLOQUEIO E ESTÍMULO 21G/180MM

  • 02 UNIDADES 600.21G.200.01 CÂNULA DE BLOQUEIO E ESTÍMULO 21G/200MM

  • 713.20G.050 PRECISE ADVANCED REGENERATION 20G/050mm

  • 713.20G.080 PRECISE ADVANCED REGENERATION 20G/080mm

  • 713.20G.100 PRECISE ADVANCED REGENERATION 20G/100mm

  • 713.20G.120 PRECISE ADVANCED REGENERATION 20G/120mm

  • 713.20G.150 PRECISE ADVANCED REGENERATION 20G/150mm

  • 713.20G.180 PRECISE ADVANCED REGENERATION 20G/180mm

  • 713.20G.200 PRECISE ADVANCED REGENERATION 20G/200mm

  • 713.21G.050 PRECISE ADVANCED REGENERATION 21G/050mm

  • 713.21G.080 PRECISE ADVANCED REGENERATION 21G/080mm

  • 713.21G.100 PRECISE ADVANCED REGENERATION 21G/100mm

  • 713.21G.120 PRECISE ADVANCED REGENERATION 21G/120MM

  • 713.21G.150 PRECISE ADVANCED REGENERATION 21G/150MM

  • 713.21G.180 PRECISE ADVANCED REGENERATION 21G/180MM

  • 713.21G.200 PRECISE ADVANCED REGENERATION 21G/200MM

  • Composto

  • Composto:

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IU-P016 - Precise_Advanced_Revisão_00_012024.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2235638524/01/2024, 11:40Exp. 0088662241

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

074576123214/08/2023

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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