Dispositivos MédicosAtivo
PRECISION
80322409002
Informações Gerais
Nome do produto
PRECISION
Número de registro
80322409002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351752320201009
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem contendo: 01 aplicador, 10 ponteiras nº 02, 10 ponteiras nº 03, 10 ponteiras nº 04 e 30 êmbolos.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15317319 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Precision rev 07.pdf | 22/10/2021, 13:48 | 4172088210 |
IFU Precision rev 07.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1531731922/10/2021, 13:48Exp. 4172088210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4172051212 | 25/11/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 652879101Primária | 22/02/2011 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
417205121225/11/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
65287910122/02/2011
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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