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Dispositivos MédicosAtivo

Precision Guide

80117581305
Informações Gerais

Nome do produto

Precision Guide

Número de registro

80117581305

Classe de risco

I

Processo

25351132783202688

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/08/2031

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Precision Guide

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU-028BR_3 - SprintRay Precision Guide IFU (Portuguese).pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T4001596426/08/2026, 21:41Exp. 0883895269

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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