Dispositivos MédicosAtivo
PRECISION MR®
80739420018
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351254558202197).
Informações Gerais
Nome do produto
PRECISION MR®
Número de registro
80739420018
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351675769201945
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
1265050 PRECISION MR® SUTURA MENISCO ALL-IN RETO1268237 PRECISION MR® SUTURA MENISCO ALL-IN CURVO1268238 PRECISION MR® SUTURA MENISCO ALL-IN REVER
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29263289 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Precision MR Registro Anvisa 80739420018 VS.01.pdf | 16/04/2025, 11:28 | 0519333250 |
Instruções de Uso - Precision MR Registro Anvisa 80739420018 VS.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2926328916/04/2025, 11:28Exp. 0519333250
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3226110191Primária | 03/02/2020 | MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia | Publicado deferimento |
322611019103/02/2020
MATERIAL ORTOPEDIA - Registro de Família de Material Implantável em Ortopedia
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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