Dispositivos MédicosAtivo
PREEMIE-TEST
82558239001
Informações Gerais
Nome do produto
PREEMIE-TEST
Número de registro
82558239001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351553594202211
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
PORTUGAL
Apresentações / Modelos(1)
GA01
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18646957 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções de Uso Preemie_V_03.pdf | 16/01/2023, 11:56 | 0042996236 |
Manual de Instruções de Uso Preemie_V_03.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1864695716/01/2023, 11:56Exp. 0042996236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4910536221Primária | 28/11/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0075074231 | 29/05/2023 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
491053622128/11/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária007507423129/05/2023
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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