Dispositivos MédicosCancelado

PRELUDE MD

80254180298

Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PRELUDE MD

Número de registro

80254180298

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351059552201704

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1556 dias24/07/2022

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14994496	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Manual Prelude MD.pdf	02/09/2021, 17:34	3463286211

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1499449602/09/2021, 17:34Exp. 3463286211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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