Dispositivos MédicosAtivo
PREMAQUICK®
80686360305
Informações Gerais
Nome do produto
PREMAQUICK®
Número de registro
80686360305
Classe de risco
II
Processo
25351335274202010
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26174828 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FU_1090009_BR_V04202405R01.pdf | 09/10/2024, 12:13 | 1386605247 |
FU_1090009_BR_V04202405R01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2617482809/10/2024, 12:13Exp. 1386605247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1262274205Primária | 19/11/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
126227420519/11/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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