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Dispositivos MédicosCancelado

PREMIER RESOLUTION REAGENT KIT

81733730011

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PREMIER RESOLUTION REAGENT KIT

Número de registro

81733730011

Nome técnico

HEMOGLOBINA SUBTIPO

Classe de risco

II

Processo

25351509493202041

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 429 dias24/08/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • 1000 TESTES - CAIXA 1 - Resolution Mobile Phase1 Reagent – 2 x 3,8L

  • CAIXA 2 - Resolution Analytical Column – 01un / CAIXA 3 - Resolution Diluent Reagent – 2 x 3,8L

  • Resolution Diluent Reagent – 2 x 3,8L

  • Resolution Mobile Phase1 Reagent – 1 x 3,8L

  • Resolution Mobile Phase2 Reagent – 1 x 3,8L

  • Resolution Piston Wash Reagent – 1 x 940mL

  • Resolution Wash Reagent – 1 x 940mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - Premier Resulotion Reagente Kit - abril_2024.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2916479910/04/2025, 14:33Exp. 0493918256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

178252720024/08/2020

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
141456721729/04/2021

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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