Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Propaganda. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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PREMIUM PLAMERE
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351086549202591).
Nome do produto
PREMIUM PLAMERE
Número de registro
81632909003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351090328202274
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
GPM2000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26255069 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU PREMIUM PLAMERE_PORT_Rev7.pdf | 15/10/2024, 14:03 | 1413391249 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0814206239 | 11/09/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 4247746228Primária | 15/06/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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