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Dispositivos MédicosCancelado

PRESERVATIVO AFTER NINE

80511910005

Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PRESERVATIVO AFTER NINE

Número de registro

80511910005

Nome técnico

Preservativos Masculinos

Classe de risco

III

Processo

25351170812201071

Empresa Detentora

Razão social

DLP MEDICAL DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.

CNPJ

10.460.361/0001-74

Fabricante

PROFILATEX SA DE CV

País de fabricação

MÉXICO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 95 dias25/07/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • comprimento de 185 +- 10mm e espessura de 0,07 +- 0,02mm

  • PRESERVATIVO AFTER NINE largura nominal de 52 +- 2mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Inst de Uso_After Nine.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1479460004/08/2021, 13:36Exp. 3042559211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

023682512118/06/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

119478116111/04/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

77212811512/03/2012

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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