Dispositivos MédicosCancelado
PRESTIGE REAB
80095080025
Registro cancelado em 07/01/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PRESTIGE REAB
Número de registro
80095080025
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351073643201113
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(17)
RPM-ALDS2461SQR
RPM-ALDS2461SQR-16, RP-ADS18Q04, RP-ADS18Q05, RP-ADS18Q06, RP-ATS18004
RPM-ALTS1703,
RPM-EFDS4508S, RP-SDS18002, RP-SDS18004,RP-SFF18003, RP-SFS16001, RP-SRW16001
RPM-RW1811P
RPM-SBCW1001S
RPM-SFS1802P
RPM-TS1703
RPM-TS1903, RP-ATS19001, RP-ATS17001, RP-ATS19002
RPM-WCDE2208S
RPM-WCDS1807P
RPM-WCDS1807PU
RPM-WCDS2007P-ES
RPM-WCDS2207P
RPM-WCFE1809P,RPM-WCDE1811P
RPM-WCFF1801P
RPM-WCFS1803P
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0876592188 | 07/01/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
087659218807/01/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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