Dispositivos MédicosCancelado
PREVENCAP
80146010006
Registro cancelado em 06/12/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PREVENCAP
Número de registro
80146010006
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351330367202058
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
P1Prevencap - Cartucho com 15 blisteres contendo 10 unidades por blister
P2Prevencap - Cartucho com 15 blisteres contendo 1 unidade por blister
P3Prevencap - Cartucho com 15 fitas contendo 10 unidades por fita
P4Prevencap - Cartucho com 25 fitas contendo 10 unidades por fita
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1248190204Primária | 30/04/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
124819020430/04/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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