Dispositivos MédicosCancelado
PREVENCAP RIOHEX
80146010007
Registro cancelado em 15/06/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PREVENCAP RIOHEX
Número de registro
80146010007
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351330366202011
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
P1Prevencap Riohex - Cartucho com 15 blisteres contendo 10 unidades por blister
P2Prevencap Riohex - Cartucho com 15 blisteres contendo 1 unidade por blister
P3Prevencap Riohex - Cartucho com 15 fitas contendo 10 unidades por fita
P4Prevencap Riohex - Cartucho com 25 fitas contendo 10 unidades por fita
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1248188202Primária | 07/05/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
124818820207/05/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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