Dispositivos MédicosAtivo
PREVI ISOLA
10158129008
Informações Gerais
Nome do produto
PREVI ISOLA
Número de registro
10158129008
Classe de risco
I
Processo
25351392493201114
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
PREVI ISOLA
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15295450 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | AR 061 - Justificativa Inclusão IFU's e Manuais em Versão Português (Portugal).pdf | 20/10/2021, 13:43 | 4141415219 |
| T15295451 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | User Manual - 4501-1671 - D - pt - 29750.pdf | 20/10/2021, 13:43 | 4141415219 |
AR 061 - Justificativa Inclusão IFU's e Manuais em Versão Português (Portugal).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1529545020/10/2021, 13:43Exp. 4141415219
User Manual - 4501-1671 - D - pt - 29750.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1529545120/10/2021, 13:43Exp. 4141415219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 548906117Primária | 26/09/2011 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
54890611726/09/2011
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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